Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-钯类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189科学研究中所，派迈抗病毒(Pembrolizumab)为首培美曲鲁特（pemetrexed）-铬类可提高非鳞状非小肝细胞肝癌的总生存率和无的发展生存率，较高一部分患儿获得完全或部分减轻。现科学研究医务人员对该科学研究患儿的病人报告的探索性预后(PROs)进行审计。在KEYNOTE-189科学研究是一项在16个第三世界的126个癌症中所心积极参与的结果表明的、随机的、疗效为对应的3期临床试验，招募入会18床上的病理确诊的不携带敏感性EGFR或ALK突变的高血压非鳞状非小肝细胞肝癌患儿。按2：1将患儿随机分至派迈抗病毒（200mg）或盐水疗效组，3周一肌肉注射，长达2年（35个肌肉注射）；所有患儿遵从4个肌肉注射的培美曲鲁特(500 mg/m2)和的卡铬(5 mg/mL per min) 或顺铬(75 mg/m 2），随后予以培美曲鲁特确保。前5个肌肉注射时，每个肌肉注射审计一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个肌肉注射审计一次（第一年内），第2-3年每4个肌肉注射审计一次。主要结点总体存活率和无的发展存活期已报道过。最重要的PRO往南是QLQ-C30全球财务状况/与世隔绝质量(GHS/QOL)分数从基线到第12周(复发期间)和第21周(复发后)的变化，以及气喘、病症或呼吸困难紧张的时间。2016年2年初26日-2017年3年初6日，合计招募了616位患儿，中所位随访10.5个年初。派迈抗病毒为首培美曲鲁特-铬类组（控制组）405位患儿除此以外402位、对应组202位患儿除此以外200位完成了至少一次PRO审计。是从时，控制组402位患儿除此以外359位（89%）、对应组中所200位患儿除此以外180位（90%）相符QLQ-C30；12亦同，第二组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的患儿相符；21亦同，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的患儿相符。从是从到第12周，第二组的GHS/QOL分数都基本确保不变。从是从到21周，控制组的GHS/QOL分数确保的优于对应组。控制组气喘、病症或呼吸困难紧张的中所位时间未达到，对应组的是7个年初。标准规范复发方案中所转为派迈抗病毒有助于确保GHS/QOL分数，并在21亦同改善GHS/QOL分数。本科学研究数据支持采行派迈抗病毒为首培美曲鲁特-铬类用作高血压非鳞状非小肝细胞肝癌患儿的一线治疗方案。原始来历：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！