通过多次人体肝细胞和小鼠科学知识实验的失败有效性，证明计算机系统所设计关键技术联合开发的取而代之用药途径和底物的有效性和安全性，今天的冲破标志着产业界首次对计算机系统所设计顺利完成科学知识有效性，并将其运用于取而代之药关键技术联合开发，直至候选有机化合物的诊疗从前研究者。
首次在取而代之药关键技术联合开发反复当中通过计算机系统所设计将生物体学和矿物学结合：从近代上看，推测取而代之途径、所设计取而代之有机化合物，和通过诊疗从前和诊疗研究者有效性其有效性的方式当中是计算机系统所设计用药推测反复当中各不相同的部分。
Insilico在诊疗从前候选用药并不需要全面性冲破刷取而代之了加速和最低开销的纪录—大大加快和阻截诊疗从前联合开发，同时节近了数百万美元的用药联合开发开销。
香港，武汉— Insilico Medicine在计算机系统所设计和取而代之药联合开发全面性获取冲破—首次将生物体学和矿物学填充学辅以，推测一种全取而代之机制的运用于放射治疗特发性肺脑膜炎(IPF)的诊疗候选取而代之药，并失败通过多次进化肝细胞和小鼠科学知识实验有效性。IPF牵涉多种疟疾，阻碍多个器官(肺、肺和肾脏)，这一取而代之药的消失未来将会应付阻碍全球成千上万人的广泛应用的未被满足的诊疗消费。
IPF哮喘至今未明，医学界尚不明了其发病机制，且该病多为光亮，患者从消失征状到死亡，平均存活年限不超过5年。
广泛应用的肺脑膜炎容易并发白血病，晚期也会消失肺动脉高热。现运用于放射治疗IPF的用药已在诊疗用作30多年，仅对10%～30%的病人有。患者在疟疾晚期靠氧疗提高生存低质量，但情况令人担忧。
Insilico Medicine创立者原任执行官执行官Alex Zhoronkov耶鲁大学表示：“将无论如何的用药途径与无论如何的疟疾联系痛快是用药关键技术联合开发的较大挑战”，“随着今天我们实现第一个计算机系统所设计推测和科学知识有效性诊疗从前候选用药（PCC）的基石，Insilico攻陷了用药推测当中的又一大障碍，并冲破了传统用药推测反复当中的另一经年累月，这一反复花掉了很少的开销和时间。”
AI改写用药推测的近代
从途径推测到诊疗从前候选用药的发明家，Insilico仅用时不到18个月，就实现了途径推测、底物填充和通过传统科学知识实验有效性，动物体内IPF确认及安全性评核，总开销近为180万美元，其他脑膜炎疟疾研究者总开销近为80万美元，多肽和试验当中了不超过80个小底物有机化合物。
传统的用药推测首先是对数万个小底物顺利完成试验当中筛选，然后实质性多肽和试验当中数百个底物，以便得到少数几个适合诊疗从前研究者的候选用药，其当中只有大近1/10的候选用药必须最终通过进化患者的化疗。整个反复较快且开销昂贵，平均耗时10年，花掉十数亿美元。
另一个实质性阻碍取而代之药推向市场的障碍是，整个关键技术联合开发反复涉及的大量关键技术联合开发方式当中—每一阶段花掉数百至数千万美元—并不一定是由用药关键技术联合开发行业当中各不相同的公司或各不相同的业务范围部门大部分顺利完成的。
Zhoronkov耶鲁大学表示：“我们准备改写用药推测的近代，成为首个、也是唯一一个以计算机系统所设计为动力的用药推测集成系统所设计的首创者和领导者”，“通过创建首个通用系统所设计，将用药联合开发的所有应用领域从途径推测、小底物有机化合物所设计以及今后的化疗结果计算联系痛快，Insilico的计算机系统所设计平台将必须背书用药关键技术联合开发的每一阶段的发展。”
AI如何推测取而代之机制特发性肺脑膜炎用药
Insilico Medicine从通过计算机系统所设计推测的20个与脑膜炎就其的全取而代之潜在途径开始研究者，将预防性范围逐步扩大到专门针对IPF的一个取而代之途径。
途径确定后，Insilico通过计算机系统所设计矿物学填充系统所设计所设计了一组取而代之的有机化合物来并不需要性地依赖性这个取而代之途径。这些底物必须具备良好的并不需要性、生物体能用度、代谢稳定性、口服给药性质、安全性，及用药特有的多个优质属性。这些底物最初是由的公司的填充矿物学计算机系统所设计系统所设计Chemistry42其当中的基于构件的底物所设计算法产生的，并且显示在肝细胞科学知识实验和小鼠科学知识实验的有效性。
这些科学知识实验统计数据随后相应给计算机系统所设计系统所设计，计算机系统所设计终于所设计取而代之一批的有机化合物建模活性及成药性，并终于有效性。
经过数轮所设计-多肽-评核-建模-重取而代之所设计气化后，目从前早就确定了诊疗从前候选有机化合物。Insilico的诊疗从前候选有机化合物通过了的公司内部和外部脑膜炎疟疾应用领域专家的严格评核，已重回诊疗从前研究者阶段。
此外，的公司还通过计算机系统所设计计算此IPF取而代之途径、取而代之底物的二期化疗失败机率很高。Insilico目从前准备顺利完成IND提出申请科学知识实验，目标是在2022年初顺利完成诊疗研究者。
Insilico欢迎和期许与制剂的公司协力，协力顺利完成II期后的用药联合开发。
尽管围绕取而代之药关键技术联合开发的热门话题不一定集当中在何时推测取而代之途径或何时取而代之药重回化疗，但目从前最适合创取而代之和对业务范围阻碍较大的应用领域大概途径推测到诊疗联合开发两者之间。
首创近代的Insilico
2019年，Insilico首创了近代，它发明家并推出了一种取而代之的运用于用药推测的计算机系统所设计系统所设计，必须在21天从始至终创造出全取而代之的底物，花掉仅近15万美元。由于途径推测的失败率近为95%，Insilico当年应付了该行业用药推测的较大经年累月之一。Insilico的计算机系统所设计软件以能用现代计算机系统所设计关键技术的填充矿物学为动力，必须快速填充具特定性质的取而代之型底物构件。
作为探索用作填充性压制网络（GAN）和填充式强化研修（RL）计算机系统所设计关键技术顺利完成用药推测的的公司，Insilico的计算机系统所设计软件的失败是向产业界展览首次失败推测和填充取而代之的诊疗候选有机化合物的科学知识有效性。
Zhoronkov耶鲁大学质问表示：
“深度研修革命的巅峰可以起源于2014年，那时消失了填充压制网络，深度研修系统所设计开始在图像鉴别应用领域领先于进化。同年，的公司成立。2016年，我们通过科学知识实验有效性，深度研修系统所设计可以从组学统计数据当中鉴别取而代之的生物体途径。自2017年-2019年，我们不断证明，填充式计算机系统所设计可以发明家和所设计在进化肝细胞和动物体内有活性的取而代之底物。
但是还有一个大困境—计算机系统所设计能否为一个没有已知的依赖性剂、也未在疟疾当中得到有效性的取而代之途径所设计出一种取而代之的底物？那时候，我们早就失败地将生物体学和矿物学结合痛快，并获得必须作运用于一个取而代之的途径的诊疗从前候选用药提名，旨在是将其运用于进化化疗，这是一个亟待应付的、数量级更是复杂、风险更是大的困境。
据我所知，这是首例计算机系统所设计失败推测一个取而代之途径，并所设计一个必须作运用于大人群疟疾预防性的诊疗从前候选取而代之药。这对我们来说是一个重要的基石。我们最终的‘登月计划’是应付进化的凋亡关键问题，这需要我们拥有更是多更是可靠的计算机系统所设计关键技术，试图我们理解和调控其他慢性疟疾当中的进化生物体学。”
此外，Insilico将获得巨额资金背书，运用于在多种取而代之用药途径上开展用药推测和联合开发。的公司早就能用自主关键技术联合开发的Pharma.AI软件，为制剂和生物体关键技术的公司提供途径推测和填充矿物学系统所设计服务和背书。PandaOmics途径推测AI系统所设计可作为软件服务提供，Chemistry42小底物填充矿物学平台延至2020年9月开始在药企用户现场安装和部署。迄今为止，全球最高效率的制剂的公司已开始选用我司的Chemistry42底物填充和所设计平台，PandaOmics则在多个著名学术部门和制剂的公司的用药途径推测部门选用。
Insilico同时同月，的公司将继续壮大人才培养队伍，早就在武汉建立了一支由20多位资深用药关键技术联合开发人员组成的联合开发团队，由执行官科学知识官（CSO）任峰耶鲁大学领导，他于今年2月加入Insilico。此从前相继担任美迪西北生物体医药的公司生物体部和矿物学部见习副总裁、GSK史克的公司矿物学总监。该联合开发团队负责将计算机系统所设计推测的取而代之药项目阻截到化疗，并创建广泛应用的诊疗从前/诊疗用药产品组合。
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