FDA批准爱可泰隆右心室高压类固醇 Selexipag (Uptri)放射治疗右心室高压(PAH)，这是一种一种少见的慢性且逐步每况愈下的肺脏病症，亦会导致早逝或需要肺复制。 Selexipag是静脉注射IP环素激素激动剂，放松腹腔壁肌层，舒张腹腔，降低肺脏肾脏供应相关腹腔已升高的负荷。对1156名未满PAH高血压长达1.4年的研究评估了该类固醇的安全性和直接性。与对照组相对于，Selexipag可直接减缓PAH高血压住院放射治疗，以及病症每况愈下风险。哮喘包括头痛、腹泻、下巴呼吸困难、舒服、肌痛、呕吐、肢体呼吸困难和接吻等。Selexipag为PAH高血压缺少了更为多的并不需要。PAH高血压使用Opsumit (macitentan)等基础放射治疗后，并不需要Selexipag可显著减慢病症进展，效果优于病症晚期阶段性使用Veletri (epoprostenol) 放射治疗。公司下半年Selexipag将于1年末在美国上市。目前欧洲、澳大利亚、加拿大、新西兰、南韩、德国、台湾正在审查类固醇Selexipag。原始出处：FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension
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