老年痴呆症的在结构上是潜意识丧失和认知障碍。AD是随之而来痴呆症的主要因素，目前全世界有将近5千万人受到影响，预计到2050年，这一倍数将将近1.5亿。淀粉样复合物-β（Aβ）肽的42个氨基酸甲基可以自零部件成不溶在表面上，其被认为是引起AD的分子途径的内部。因此，在分子水平上知晓Aβ42的群聚每一次是非常极为重要的，以便整合有效的治疗策略，旨在选择性其自零部件。
在过去的20年里，人们长期以来在努力整合能够依赖性复合物质有误折叠经年累月的阴离子。然而，到目前为止，还并未任何用药可用于这些疾染病的针灸使用。这种失败的主要因素之一是我们对大分子与复合物质群聚物强子并依赖性其群聚的每一次不完全知晓。
最近，研究管理人员利用微波激光波段的单分子基本上和化学诱因，首次直接测量了单个Aβ42低聚物和纤维状哺乳动物与群聚选择性剂倍沙怀特之间的结构和强子，倍沙怀特能够在体外防止Aβ42群聚，并在阿尔茨海默染病的细胞核和动物模型里面逆转其神经毒性。
其研究表明，该阴离子的羧基通过单个氢键与Aβ42群聚物强子。这些结果定下了微波激光波段作为一种基于结构的用药推测的强盛工具，用于复合物质有误折叠引起的疾染病。
原始说是：
Francesco Simone Ruggeri et al. Infrared nanospectroscopy reveals the molecular interaction fingerprint of an aggregation inhibitor with single Aβ42 oligomers. Nature Communications (2021).
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