Lancet Oncol：DNA修复基因变异转移去势抵抗性癌患者中奥拉帕尼用药研究

2021-12-13 00:59:37 来源:

分散去势抵抗性癌富含DNA损伤拥护（DDR）基因变异。TOPARP-B试验旨在前瞻性的鉴定DDR基因变异与罗伊普利拥护在分散去势抵抗性癌中会的相关性。研究成果有711名病征准许进行靶向比对，等待时间为2015年4月1日到2018年8月30日。161名病征不具DDR基因变异，其中会98名被随机分派和化疗（每49名进行一种剂量的罗伊普利化疗），最后有92名病征的主要化疗往北可以评核（每一种剂量有46名）。研究成果的平均调查等待时间为24.8个月（IQR 16.7-35.9）。研究成果发现，在400mg化疗社群中会，确定的填充拥护在46名的25名病征中会消除（54.3%； 95% CI 39.0-69.1），而在300mg化疗的社群中会，46名的18名病征（39.1%； 25.1-54.6）中会消除了填充拥护。400mg化疗组中会，电离辐射拥护在33名可评核的8名病征（24.2%； 11.1-42.3）中会消除，而在300mg化疗组中会，电离辐射拥护在37名可评核的6名中会消除（16.2%； 6.2-32.0）。PSA50拥护在400mg化疗组和300mg化疗组中会分别为17/46（37.0%； 23.2-52.5）和13/43（30.2%； 17.2-46.1）；反转蛋白质转变在400mg化疗组和300mg化疗组中会分别为15/28（53.6%； 33.9-72.5）和13/27（48.1%； 28.7-68.1）。最少用的3-4级副作用暴力事件在2个社群中会为贫血（400mg化疗组和300mg化疗组中会分别%比31%和37%）。另外，在13名病征中会报道了19种严重副作用暴力事件。其中会有1例失踪可能与化疗有关，并且在300mg化疗组中会化疗11过后发生。最后，研究成果人员指出，罗伊普利不具DDR基因变异分散去势抵抗性癌抗活性，他们的研究成果支持了该制剂的临床实践应用。原始说是：Mateo J， Porta N， Bianchini D et al. Olaparib in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer with DNA repair gene aberrations (TOPARP-B)： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. Lancet Oncol. Jan 2020本文系曼恩医学（MedSci）原创编译整理，转载必需授权！